HDV  丁肝抗體：HDV為一有缺陷的單股負(fù)鏈RNA病毒，必需依賴HBV等嗜肝DNA病毒為其提供外殼，才能進(jìn)行復(fù)制。HDV存在于HBsAg陽性的HDV感染者的肝細(xì)胞核內(nèi)和血清中。主要在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制。HDV易發(fā)生變異。人感染HDV后可明顯抑制HBV-DNA的合成，HDAg出現(xiàn)與血清中HBV-DNA減少相一致，隨著HDAg轉(zhuǎn)陰和抗-HD出現(xiàn)，HBV-DNA又恢復(fù)到原水平。主要通過輸血和血制品傳播，與乙型肝炎的傳播方式相似，HDV感染大多見于HBV感染者，也可見散發(fā)性HDV感染者。HDV與HBV重疊感染后，可促使肝損害加重，并易發(fā)展為慢性活動(dòng)性肝炎、肝硬化和重型肝炎。

單克隆抗體技術(shù)在應(yīng)用中為疾病的診斷、治療提供了新手段，作為治療用藥物，單克隆抗體主要應(yīng)用于腫瘤、自身免疫疾病排斥及病毒感染等領(lǐng)域。單克隆抗體也可用于腫瘤的導(dǎo)向治療，將針對某一腫瘤抗原的單克隆抗體與或放療藥物連接，利用單克隆抗體的專一性識(shí)別結(jié)合特點(diǎn)，將藥物攜帶至靶細(xì)胞并直接將其殺傷。由于單克隆抗體具有特異性強(qiáng)、純度高、均一性好等優(yōu)點(diǎn)，大大促進(jìn)了單克隆抗體檢測試劑盒的發(fā)展，在病原微生物、腫瘤、免疫細(xì)胞、激素及細(xì)胞因子的檢測診斷中廣泛應(yīng)用。若將標(biāo)記物與單克隆抗體連接，注入患者體內(nèi)后可進(jìn)行檢測技術(shù)顯像，協(xié)助腫瘤的診斷。在親和色譜中單克隆抗體是重要的配體，若將單克隆抗體固定到一個(gè)惰性的固相基質(zhì)上，則可用于特異性抗原分子的高度純化

人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發(fā)生特異性結(jié)合。抗體多樣性的原因主要有兩方面：
1．外源性因素環(huán)境中抗原種類甚多，每種大分子抗原又有多種抗原表位，每種抗原表位均可選擇激活體內(nèi)一個(gè)B細(xì)胞克隆，產(chǎn)生一種特異性抗體。
2．內(nèi)源性因素抗體多樣性的另一個(gè)原因是由基因的結(jié)構(gòu)及功能特征所決定的。編碼人Ig重鏈及κ、λ型輕鏈的基因分別位于第14、2、22號染色體上。其中編碼Ig重鏈的基因包括編碼可變區(qū)的V、D、J及編碼恒定區(qū)的C基因；編碼Ig輕鏈的基因包括編碼可變區(qū)的V、J及編碼恒定區(qū)的C基因。每種基因片段是以多拷貝的形式存在，其中編碼重鏈V區(qū)的VH、DH和JH的基因片段數(shù)分別為50、23和6個(gè)；編碼K輕鏈V區(qū)的Vx和JK基因片段數(shù)分別為60和5個(gè)，編碼入輕鏈V區(qū)的VX和J入基因片段數(shù)分別為30和7個(gè)。這些基因在胚系階段以分隔的形式存在。在B細(xì)胞的分化發(fā)育過程中，這些基因片段發(fā)生重排和組合，從而產(chǎn)生數(shù)量巨大、能識(shí)別特異性抗原的BCR。每種具有特異性BCR的B細(xì)胞克隆可識(shí)別相應(yīng)的抗原，產(chǎn)生一種特異性抗體。Ig基因重組是B細(xì)胞合成無數(shù)特異性抗體的主要原因

HDV  丁肝抗體

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