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凝血酶原時間(PT)檢測試劑盒(一期法)參考區(qū)間
更新時間:2026-07-10   點擊次數(shù):64次


信帆生物主營產(chǎn)品: 質(zhì)控品,干擾物質(zhì),抗體抗原,elisa試劑盒,動物血制品,生化試劑盒等。實驗代做服務(wù):HE染色/特殊染色/技術(shù)服務(wù)、免疫組化實驗服務(wù)、Western blotting實驗服務(wù)、RT-PCR實驗技術(shù)服務(wù),QPCR(熒光定量PCR)、酶聯(lián)免疫ELISA、生化測試、液相氣相檢測等。


產(chǎn)品名稱 凝血酶原時間(PT)檢測試劑盒(一期法)

產(chǎn)品規(guī)格】 100T                

儲存條件 4℃冷藏        

有效期 6個月

產(chǎn)品介紹

靜脈血離體后至凝固所需的時間即為凝血時間,它是反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實驗,凝血酶原時間(PT)是在待檢血漿中加入過量的組織凝血活酶和鈣離子,使凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟福笳呤估w維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,計算缺乏血小板的血漿凝固所需的時間,以ISI為參考。

凝血酶原時間(PT)檢測試劑盒(一期法)用于檢測人、動物血液的血漿凝血酶原時間的測定,不僅反映凝血酶原水平,也反映因子V、VII、X和纖維蛋白原在血漿中的水平,是外源性凝血系統(tǒng)的篩選實驗試劑盒。

凝血酶原時間(PT)檢測試劑盒(一期法)參考區(qū)間

自備材料:

1、枸櫞酸鈉抗凝劑采血管、采血針、止血帶

2、離心機、計時器或秒表、水浴鍋

操作步驟(僅供參考)

1、制備待測血漿:取新鮮待測靜脈血1.8ml,與0.2ml檸檬酸鈉抗凝劑(109mM)按9:1輕輕顛倒混勻。(或用含有1/10體積的檸檬酸鈉抗凝劑的塑料管或硅化玻璃管采血)

2、3000rpm(或2500g)離心10~15min,收集上層液(缺乏血小板的血漿),轉(zhuǎn)移至塑料試管或離心管,以防止血小板被激活;同時應(yīng)設(shè)正常對照血漿。

2、取待測血漿0.07ml與PT凝血活酶溶液0.14ml,分別置于37°C水浴中,溫育3min。4、將待測血漿(包括正常對照血漿)與PT凝血活酶溶液混合,立即開動秒表計時,不斷輕輕傾斜試管,記錄至液體停止流動所需的試劑。重復2~3次取平均值,即為凝血酶原時間(PT)。凝血酶原時間比值(PTR)=待檢血漿的PT/正常參比血漿的PT國際比值(INR)=PTRISI

參考區(qū)間:PT值:10~14s,待測者的測量值較正常對照值延長3s以上具有臨床意義。以上值僅供參考,由于試劑、人群、儀器等不同,會導致參考值不同,建議各實驗室建立自己的參考范圍。ISI值:<2.0s

注意事項

1、以上操作,應(yīng)同時測定正常對照。

2、采血必須使用一次性塑料注射器或硅化玻璃注射器,貯血必須使用塑料試管或硅化玻璃管,不宜使用普通玻璃容器,避免凝血因子活化。

3、抽血要順利,抗凝要充分。樣本采集應(yīng)避免溶血及組織污染。

4、不宜使用肝素、EDTA或草酸鹽作為抗凝劑。

5、分離血漿應(yīng)在2500g離心10min以上,務(wù)必去除血小板。

6、獲得樣本后應(yīng)及時檢測,一般室溫不應(yīng)超過1h,4°C不應(yīng)超過4h,-20°C可保存2周。

7、血漿預溫不宜超過5min,PT凝血活酶溶液預溫不宜超過15min。

8、應(yīng)精確控制孵育溫度在37±1°C,過高或過低均會使PT延長。

9、操作時光線要充足,凝血酶原時間的終點計算以出現(xiàn)混濁的初期凝固為準。

10、紅細胞比容(Hct)不在20~55%時,抗凝劑與血液的比例應(yīng)按以下公式調(diào)整:抗凝劑(ml)=(100%-Hct)×血液(ml)×0.00185。

11、本產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域,不得用于臨床診斷或其他用途。

12、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。



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